LIKEPERSONER

Den Norske PKU-forening har i en årrekke arbeidet for å ha en likemannsordning i foreningen. I styret et det Jan Granhaug som er likepersonenes kontaktperson og som har som oppgave å koordinere og utvikle likepersonsarbeidet, i samarbeid med de øvrige i styret. I vår forening er likepersonene organisert regionsvis slik at de også er fylkeskontakter for respektive fylker/regioner.

HVA ER LIKEPERSONARBEID?

I følge Helsedepartementet: “Likepersonsarbeid er en formidling av kunnskaper og erfaringer fra den som selv har erfaring med funksjonshemningen til en som nylig har fått diagnostisert sitt barn eller har mistanke om at barnet har denne diagnosen. Likemannsarbeid kan bare utføres av de nærmeste pårørende/foreldre eller av den som selv har diagnosen. Ingen offentlige eller faglige instanser kan erstatte dette”

HVA KAN LIKEPERSONEN HJELPE MED?

Gi råd og veiledning i daglige praktiske utfordringer. Dette kan være “alt”: amming, overgang til mat for PKU-babyer, erfaringer omkring sykdom, matlaging, sosiale tilstelninger og mat, familie og avlasting, søskenproblematikk, “familiemiddager”, erfaringer omkring alternativ mat, bursdager, barnehage, skole, osv. Gi råd, informasjon og veilede om forskjellige rettigheter. 

IKKE NØL! TA KONTAKT! Likepersonene ønsker å gi råd og de har erfaring med PKU. De synes det er fint om de blir kontaktet.

Under finner du oversikten over alle fylkeskontaktene fordelt på fylker:

I perioden 2020 til 2021 er følgende likepersoner for den norske PKU-foreningen: